Hi All,<br><br>I am performing molecular docking and molecular dynamics simulations of thiazolidinediones (TZDs) binding to the ligand binding domain of the PPAR-gamma receptor protein.  The thiazolidinedione ring can exist in numerous different tautomeric states (see attached figure); is there any particular tautomer(s) that would be dominant, and thus most appropriate for docking and molecular dynamics simulations, at pH 7.4?<br>
<br>I have read the article &quot;Metformin and glitazones: does similarity in biomolecular mechanism originate from tautomerism in these drugs?&quot; J. Phys. Org. Chem. 2008, 21 30–33, as a reference, but it does make it clear as to which tautomer is most appropriate for simulating binding to a receptor protein at pH 7.4.<br>
<br>Thanks in advance,<br>Nancy<br><br>